Qué es la distrofia muscular de Duchenne y cómo ralentizar la progresión de la enfermedad

Es la enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente y una de las más graves que se manifiestan durante la infancia. La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente, y una de las más graves que se manifiestan durante la infancia. Se trata de una enfermedad rara ligada al cromosoma X, y que afecta principalmente a los hombres. Con los datos reportados del Delphi, la prevalencia en España de los pacientes menores de 18 años se ha estimado en 0,26 casos por cada 10.000 nacimientos de varones, lo que representaría unos 618 pacientes pediátricos con DMD en España, y alrededor de 47 nuevos diagnósticos cada año.