Luz verde a un tratamiento para la esclerosis múltiple en niños que reduce hasta un 48% el riesgo de brotes

La autorización permite cubrir "una laguna que existía desde hacía tiempo en Europa", ha declarado el director de la farmaceútica Roche. La Comisión Europea ha aprobado 'Ocrevus' (ocrelizumab) en forma de infusión intravenosa para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 10 años con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR), según ha informado la farmacéutica Roche. El director médico de Roche y responsable de Desarrollo Global de Productos, Levi Garraway, ha destacado que esta autorización permite cubrir "una laguna que existía desde hacía tiempo en Europa". Según ha apuntado la compañía, se trata de la única opción terapéutica anti-CD20 de alta eficacia para personas con EM a partir de los 10 años.